白岩松－心心女人

　　央视《消息1+1》2012年6月15日播出《我们的“小希望”》，重要内容为：26月大女孩“希望”9日晚因病逝世，家人决定捐献女孩器官，1位患尿毒症的33岁女患者接受肾脏移植后，安稳渡过术后顶峰危险期，另一名七月大女孤儿萌咪昨天也移植了“希望”的肝脏。“希望”母亲称从没后悔捐献决定，觉得做得特值得。以下系节目实录：

　　节目导视：

　　她的生命终止在第26个月，这是父亲与女儿之间的最后一吻。

　　孩子母亲王晓菲：

　　咱们家的孩子保不住了，能把咱们的器官给别的孩子用，就又少一个产生悲剧的家庭。

　　两岁，中国年纪最小的器官捐献者之一，两个肾脏coach1明牌包，一个肝脏，将使两个生命重燃希望之火。

　　王晓菲：

　　我就觉得别让我的痛苦，别再让别人阅历，能避免就防止。

　　她的名字叫做“小希望”，《新闻1+1》本日关注“希望”传递！

　　评论员白岩松：

　　你好观众朋友，欢送收看正在直播的《新闻1+1》。

　　今天中国两个新闻是最大的，概括起来就是上天入海，上天指的就是咱们要完成神九义务的三个航天员跟所有人见面了，入海就是“蛟龙号”已经深潜到了7000米，并获得了成功。您看，这一天的新闻就让毛主席诗词当中的那个意境实现了，可上九天揽月，可下五洋捉鳖。这上天和入海都是高科技、高难度、大挑衅，但是今天我们说的并不是它，可是在挑战与难度方面一点都不亚于它coach包包型錄，如果说神九将要完成的是太空对接的话，今天我们关注的是生命的对接。

　　一个孩子来到这个世界只有26个月，几天前却分开了这个世界，然而在她离开的那一霎时，她的器官捐献出去了，两个人因而取得了希望，来，我们一起关注这个生命的对接。

　　解说：

　　6月9号上午，内蒙古赤峰市医院，一个仅仅26个月大的小姑娘悄悄地躺在重症监护室的病床上，她有个好听的名字叫“希望”。不幸的是“小希望”在诞生时就被诊断出患出缺血缺氧性脑瘫，在其他孩子正好奇地摸索着这个五彩的世界时，“小希望”只能面对着医院的天花板为生命给她带来的不公而挣扎着，近5个月来，她的情况越来越不好，6月9号晚她没能够挺过去。

　　赤峰电视台张月：

　　父亲就是一直看着孩子，当时母亲可能怕受不了这种刺激，她站在那个地位(家眷招待室)，斜着看屋里的孩子，但是她其实是看不见的，但是她还是在远远地望着自己的孩子，可能是自己有一种寄托吗吧。

　　解说：

　　这张照片是6月9号下昼5点30分，“小希望”的父亲冯磊在女儿弥留之际，含着泪给她的最后一吻，“爸爸这辈子没有照顾好你”，这是一个父亲面对女儿面对自己最无奈的倾诉，然而“小希望”在生命的某种意思上，并没有就此陨落，父母决定将“小希望”的器官捐献给有需要的人。

　　小希望母亲王晓菲：

　　咱家的孩子保不住了，能把咱们的器官给别的孩子用，就又少了一个发生悲剧的家庭。

　　解说：

　　亲历了可怜才更清楚这样的苦楚，当“小生机”永远地睡去后，妈妈就为她办理了器官捐献被迫书，赤峰市医院也即时开始筹备手术。在“小希望”被推动手术室的那一刻，所有在场的医务职员为这个名叫“希望”的小生命，也为这个刚强的家庭深深鞠躬地致敬，手术当天“小希望”的器官晚上就被送到了急需的病患那里，两个生命为此从新燃起了愿望之火。

　　白岩松：

　　原定我们《新闻1+1》今天的节目所要做的选题并不是这个，但是下午三、四点钟的时候，我们整个栏目组的年青的编导们，当看到了“小希望”的新闻之后，他们都有一个激动，希望今天的节目能够做这个内容。于是下午5点钟的时候，我们才改变了这个选题，并且也得到了很多人的支持，所以现在这个节目成了我们今天《新闻1+1》的主题。我想我们栏目组这么多的编导和同仁之所以下意识都抉择这个主题，而且是要让自己整个这一天的工作都算白做了，因为要做新选题，可见这个孩子给大家留下的感动。我要特别阐明一下，“小希望”她的名字并不叫这个，她的原名叫希希，但是她的母亲把她的名字改成了“希望”，这个时候都是她的父母和家人其实比较难熬难过的时候，因为离6月9号到现在只才过去了几天的时间，但是她的母亲很顽强，接下来我们就连线“小希望”的母亲王晓菲。

　　晓菲你好。

　　王晓菲：

　　你好是白岩松吗，你好。

　　白岩松：

　　我是，小希希，也是一个蛮可恶的名字，当时你为什么要把她改名叫“盼望”呢？

　　王晓菲：

　　我当时其实想的就是在孩子身上，从出身到现在她寄托了我们太多的希望，我们每天都希望她能够好起来，能够健康起来，直到今天就是这个事情已经发生了，我也想希望她在这个器官，能够去救助其别人，能够让其他人重新获得生命，这一直都是我们希望。

　　白岩松：

　　晓菲，做这个决定其实不容易，当初是谁提出来的？难度大吗？

　　王晓菲：

　　当初就是我自己想的，只有我一个人批准，我跟我对象说的时候他们都不赞成，而后我用了大概四天的时间，给我的家人唱工作。

　　白岩松：

　　受什么触动吗？或者想到了什么做出这个决议的？

　　王晓菲：

　　因为在那段时间我看了一部持续剧吧，叫《心术》，在那里面我就看那个患有肾病的小楠楠，我就觉得特别可怜，因为自己也是做妈妈的，我就觉得能够在那个生病的时候，有人能够捐出器官他就得救了，他是如许幸福，我当时就是这么想的。

　　白岩松：

　　几天之后过去了你了解之后移植之后，其他两个人受救的情况吗？

　　王晓菲：

　　不是特殊懂得，只是电视上看到过coach官方網。

　　白岩松：

　　但是你自身和家人有什么样的等待？

　　王晓菲：

　　我现在最大的希望就是他俩能够尽快地痊愈起来，可能重新回到本来的正常的生涯当中，可以重新爱护生命就行了。

　　白岩松：

　　在作出这个决定又全部实行完多少地利间从前了，回首去看，有过一丝懊悔吗？四周的人，包含家里的人这两天有不理解的时候吗？

　　王晓菲：

　　没有后悔，素来没有后悔，从我决定那天起一直到现在，我岂但不后悔而且我认为我做的值得了，特别值得。

　　白岩松：

　　家里人都跟你站在了一起对吧？

　　王晓菲：

　　对，我们所有家里人都特别支持我。

　　白岩松：

　　可能好多当地的朋友不了解，你说的是你对象，其适用咱们东北那边的话来说，就是你爱人了。

　　王晓菲：

　　对。

　　白岩松：

　　他也站在你的身边。

　　王晓菲：

　　对，他也是特别支撑。

　　白岩松：

　　这两天有没有觉得“小希望”其实没有走？

　　王晓菲：

　　我始终都这样想，而且我最初的初衷也是这样想，我就感到我现在虽然看不见她了，我永远看不见她了，但是她就是活在距我遥远的处所，只不外不在我身边罢了。

　　白岩松：

　　我要再次跟你表白敬意，谢谢您。

　　王晓菲：

　　谢谢，我也谢谢大家能对这件事这么关心。

　　白岩松：

　　但是一会儿还有会有一些问题跟您沟通好吗，我们先来一起关注一下，其实“小希望”更主要是还给其他的两个人和家庭带来了希望。

　　解说：

　　“小希望”的妈妈说，孩子以前曾是自己的希望，而现在她成为了更多人的希望，10号清晨两点，小希望”的肾脏送抵天津第一核心医院，配型成功是一位身患尿毒症中末期的33岁女患者。

　　天津第一中心医院器官移植中心宋文利：

　　经过器官修整，同时经由复检，为了保障器官的活气，我们在最短的时光内开端了手术，旁边的进程或许两个小时。

　　解说：

　　昨天接受肾脏移植手术已经三天的女患者，平稳度过了术后高峰风险期，医生告诉记者，如果接下来恢复顺利的话“小希望”的两颗肾脏会在这名患者的体内成长起来，并逐步施展功效，满意正常的身体需求，这名患者也能像正凡人一样健康地生活。

　　受捐患者：

　　所有都挺顺利的，真是太感激那位母亲和她的孩子，真是，要不然的话，不会有第二次生命的。

　　解说：

　　今天下战书记者来到北京武警总医院，在这里一个七月大的女婴萌咪移植了“小希望”的肝脏，延续了生的希望。

　　武警总医院器官移植中央副主任陈新国：

　　当天的晚上，就实施了手术，当天晚上飞机晚点了，供体到我们医院已经是一点多将近两点了，手术做到第二天上午的十点多。

　　解说：

　　患有先本性胆道闭锁的萌咪，看起来比同月龄的孩子要小很多，但经过了这一场爱心极力之后，希望和生命将在萌咪身上连续，萌咪是荣幸的，绝对于其他企盼受捐的人来说，三个月的等待从未如此漫长，但也从未如此的快。

　　陈新国：

　　因为她是先天性小儿胆道闭锁的患儿，术前胆红素比较高，500多，现在已经降到了200多，恢复还是比较顺利。

　　记者：

　　是不是就象征着，萌咪现在有生存活下去的希望了？

　　陈新国：

　　对，有很大的希望，现在一切都在恢复过程中。

　　白岩松：

　　有一个小小的细节，必需要赶快告知大家，在武警总医院做了肝脏移植手术的小萌咪她才7个月大，她是一个孤儿，现在是社会的福利机构帮着她实现这个欲望，要知道对许多患来说，尤其像七个月的小萌咪来说，想等到一个适合的器官捐献者几乎是太难了，像天方夜谭一样去念叨这样一个幻想，周围的人。但是没有想到在很远很远之外的内蒙古赤峰，26个月大的“小希望”却真的把希望给她带来了。当时“小希望”已经是脑逝世亡了，一切呼吸都是靠仪器里进行的，当最后作出了决定，拔掉这些仪器的时候，就要敏捷完成整个器官移植的过程，当时确实时间就是生命，用医生的话来说跑也要跑到北京和天津去，在七八个小时之间，就是在规定时间之内，没想到飞机还晚点，因为天公不作美，等了将近一个小时，还好最后老天爷可能了解了这个事件的前后来路，于是飞机可以腾飞了，完成了在天津和北京的武警总医院这样两个奇观般的手术。我信任刚才的这番话，“小希望”的母亲晓菲女士也在听，接下来我们持续连线“小希望”的母亲王晓菲。晓菲你好。

　　王晓菲：

　　你好。

　　白岩松：

　　你听了方才我们的先容了吗？这两个手术都很成功，你的感触怎么样？

　　王晓菲：

　　我听到了，我也觉得挺快慰的，觉得挺愉快的，没有任何遗憾。

　　白岩松：

　　晓菲特别特别不轻易的，你晓得吗，就是在北京做了这个肝脏移植手术的小萌咪七个月大，她仍是一个孤儿。

　　王晓菲：

　　对，我刚才听到这个新闻也感到特别惊奇，也特别激动，我觉得我这个决定现在想想真的是太准确了，我能救她一命，对于“小希望”来说，对于她来说，真的是一件很好的事情。

　　白岩松：

　　这样的成果对于你的难过，对于你家人的难过，是否也是一个安慰呢？

　　王晓菲：

　　对，我现在也想真的是特别的欣慰。

　　白岩松：

　　我料想，可能你也很想见到这两个患者，然而从器官募捐跟移植的相干划定来说，你们不能会晤，你懂得吗？

　　王晓菲：

　　我能理解。

　　白岩松：

　　晓菲，还要问你两个和家庭和自己的生活有关联的，过去这两年多，你们一直守护在孩子身边，几乎挣得钱恐怕都已经花光了，日子是怎么过的？

　　王晓菲：

　　因为她爷爷、奶奶在乡村种地，孩子的爸爸在赤峰市是做钢筋工，如果说孩子生病这个钱没有的时候，是她爷爷在家借，或者外公在家借，往这边汇，秋天收了食粮以后再缓缓去还，就是还不上的也是好多亲戚友人帮忙。

　　白岩松：

　　因为我们现在的器官都是无偿的，接下来可能生活还会有很多挑战摆放在你们的眼前，有什么盘算吗？跟你爱人有没商量过？

　　王晓菲：

　　对，我们俩也商量好了，就是接下来稳固一下情感，重新抖擞起来，能够找份工作替家里分担一些累赘，去偿还一下债权，因为究竟生活嘛，上面还有白叟需要我们供养，该生活还得继续生活下去，我就觉得是这样。

　　白岩松：

　　最后一个问题，晓菲，其实可能在这个时候特别不合适问，但是可能也是因为关心吧，有没有想过等慢慢这种悲伤平复了之后生活还要继承，跟爱人好好磋商条理一下身体，将来再要个孩子？

　　王晓菲：

　　这个问题也斟酌了，就像您说的那样，安静了之后调节一下身体，将来然后再说再要一个孩子的问题，现在还没有想的那么远。

　　白岩松：

　　好的，我们一起祝愿您，祝福您和家人将来毕生都安全。

　　王晓菲：

　　谢谢，谢谢大家关心。

　　白岩松：

　　好，谢谢晓菲，再次问候家人。

　　其实我们刚才一再用幸运这样的词，晓菲把她自己的孩子由希希改名为希望，也特别的正确，现在有太多人其实是在等待，但是太多的人基本等待不到一个好的结果，因为从我们国家现在的器官移植和捐献的角度来说，现状非常的不容乐观，我们一起了解一下。

　　解说：

　　中国的器官移植缓和局面，每一个人都应该有所感想。来自卫生部分的统计说，我国每年等待器官移植的患者会超过150万人，其中大概只有一万人能够做上手术，99%以上的患者都需要在绝望与希望之间着急地等待器官源。

　　中山大学第一从属病院副院长何晓顺：

　　我们比个别的医院更重大，因为我们是比拟大的移植中央，我们肝、肾一起等待的病人至少是一千例以上，大局部是很急的手术，如果他等不到器官，特别是肝移植，那就面临着死亡，没有任何幸运，能等待的时间无比有限。

　　解说：

　　3月22日，在全国人体器官捐献试点工作总结会上，中国红十字会颁布的数字显示，人体器官捐献试点工作启动两年来，全国共实现器官捐献207例，共捐献大器官546个，抢救540余名垂危的性命，固然目前身材器官捐献试点范畴已扩展到16个省市区，但两年来546个捐献器官与每年150万的需要量比拟，显然是无济于事。

　　卫生部副部长黄洁夫：

　　当初咱们国度一年大略一万到一万一千例(器官移植手术)，是第二大国。

　　解说：

　　来自世界卫生组织的统计，中国已经是世界上第二个器官移植国，仅次于美国，然而我国器官需求数目与供应数量的比例是150：1，而美国器官移植的期待者与捐献者之间的比例是5：1，差距不小。

　　黄洁夫：

　　假如说中国没有国民本人的捐献，那这个器官移植事业不就是走到了不器官移植，就绝路一条，所以我们必需树立合乎中国国情的，也是为我们传统文明所接收的一条器官捐献的途径。

　　讲解：

　　在国务院2012年的立法打算中，激励公民逝世后捐献器官，已被列入人体器官移植条例的订正内容，卫生部副部长黄洁夫3月22日在杭州表现，我国将尽快建立器官捐献体制，并许诺在三到五年内彻底转变过去主要依附死囚来失掉器官移植的畸形方法。

　　白岩松：

　　其实今天我们关注“小希望”让另外两个家庭获得宏大的希望，它还有当面强盛的新闻的属性。为什么呢？因为之前我们知道中国最小的人体器官捐献者是一个一岁多一点，在深圳，当他告别了这个世界之后捐献了眼角膜。但是“小希望”是我们在新闻当中所看到的，到目前为止，年纪最小的，因为她只有26个月，捐献了肾脏和肝脏，并且成功地进行了移植手术的案例。她把整个身体器官捐献春秋又向下拉了，之前我们见过是三岁多的。

　　其实关注这样一个事情，是太多的人在等待，我们有的只有会把留神力放在了捐献者，因为他存在这种新闻性，也让我们足够地打动。但是常常疏忽的是那些失望的等待，并且在等待无果之后又绝望地离开了这个世界。这个数字是惊心动魄的，我们来看这样的一个现状，目前我国每年须要器官移植的患者是150万人，顶上的这些数字正好是150个，每一个小黄色的人代表一万人，是如斯宏大一个阵容。有多少人可以妄想实现？只有这一个，也就是一万人能够做上手术，供需比是1：150。国外一些发达国家这个比例是很小很小的，不像咱们悬殊达到这么大的田地。还有一句话是起源于公民去世之后捐献的器官不到30例，我们再来看中国红十字会通告，在启动听体器官捐献试点工作两年以来，全国完成的器官捐献只有207例，其中成功捐献者90%的家庭都涉及申请艰苦救助的问题，其实刚才我们连线的“小希望”的家庭同样如此，大家可能已经听到了，她的爸爸在赤峰市打工，而他简直就在照顾小希望，爷爷在家里借钱，估量能借的都已经借了，不能借的都要到处去求人，将来还要靠粮食的收获渐渐还帐，我也希望赤峰确当地包括其余一些人士能够去辅助他度过这样的难关。其切实整个器官捐献的过程中，富人并不是很多，这个背地毕竟是一种什么样的是因素导致的？还很难说情。但是的确成功捐献者90%以上的家庭都波及申请难题补贴，他并不富饶。针对现在的现状，接下来我们要连线武警总医院移植科的副主任医师李威，他最了解情况，并且他参加到了这次“小希望”她的肝脏馈赠成功完成这个手术。您好李大夫。

　　武警总医院器官移植研讨所副主任医师李威：

　　你好白岩松。

　　白岩松：

　　你做您的工作实在天天都会看到，你的良多患者在等候，这样的一种状态到底是什么样，你能不能给观众讲述一下？

　　李威：

　　刚才你也提到了，就是在咱们国家供给的缺乏是非常非常严峻的，尤其在小孩，你要知道在胆道闭锁，在全国的每年患胆道闭锁的小孩大概有2000人到3000人左右，但是能够得到肝移植的非常少，小萌咪我觉得她也是非常的幸运的，从“小希望”那里得到一个肝脏，这个机率长短常小的。在小萌咪之前，在我所管的几个病号当中，已经有4个像小萌咪这样的小孩在等待肝脏期间都不幸去世了，就是因为缺乏合适的肝脏。

　　白岩松：

　　对于医生来说这应该是一个异常疼痛的，就是看到的这样的一种局势，因为从我们我国的器官移植手术的水准带说，到达世界最高水准之一了，但是巧妇难为无米之炊，好的医生面对这样的情形也没有措施，我不知道您作为医生的心情又是什么样？

　　李威：

　　就在小萌咪做完手术之后，这是星期一，我又有一个病人，小孩，是从本地过来的，因为等不到肝脏在这里去世的，我当时心境十分的好受，甚至我也流下了眼泪。

　　白岩松：

　　是不是对于医生来说，见到了像“小希望”和她这样的家庭作出这样的决定的时候，你们的那种感谢都是我们很难形容的？

　　李威：

　　那是，当我听到有人给我的小孩捐献肝脏的时候，我第一反映心里太兴奋了，甚至高兴地就可以无奈用语言来形容的。

　　白岩松：

　　最后一个问题，大家都在关怀小萌咪成功做完了这个手术之后，她将来健康的希望，生存的希望有多大？

　　李威：

　　这个应当是没有问题，由于肝脏医治这种胆道闭锁小孩目前来说是最有效的方式之一，如果手术胜利当前，她能够和畸形孩子一样上学，未来结婚生子都没有问题的。